千红制药，千红药业

千红药业

官方网站：http://www.qhsh.com.cn

公司生产的所有产品均通过我国药品GMP质量认证，其中出口的肝素钠原料和原料药、门冬酰胺酶原料药还分别通过美国FDA、澳大利亚TGA、日本、德国、千红制药，韩国及巴西等国的相关质量认证。主要产品的生产技术和质量水平已经到达国际同步、国内领先水平。同时，公司坚持自主研发与产学研合作相结合的可持续发展模式，与主要高等院校建立起较好的合作关系。医药。目前，公司研发技术平台被提升为省级工程技术中心，并以此平台为依托，将现代分子膜超滤、蛋白质亲和层析、分子螯合、病毒灭活等技术集成运用于大规模产业化生产中，取得了显著成效。千红药业2012年8月，公司被科技部批准为“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”，初步形成以合资研究院、公司研发团队和技术团队为一体的研发梯队体系。

展望未来，公司将努力拓展生物医药产业和医学健康产业两大领域。在生物医药产业方面，公司将秉持“用心做好药、更有效、完善的质量预防、千红制药控制体系和自主创新的研发体系，增强核心竞争力；不断引进高素质适用型人才，加大研发队伍和药品营销队伍的建设；积极参与国内外医药市场的竞争与合作，努力成为国内外大型生物医药中具有竞争力的企业之一。在医学健康产业方面，公司将积极探索适合公司发展战略的道路，探寻合适资源，力争投资项目的成功率，千红药业，同时通过这种平台为地区和国家社会事业作出民营资本的有益贡献。

随着公司成功上市，公司将利用好资本市场的平台和效应，为公司未来的发展壮大创建良好的基础。公司将利用募集资金完成公司主营业务扩产项目的建设及建成国际水平的生物医药合资研究院—江苏众红生物工程创药研究院有限公司，致力于国际领先水平的基因药物的研发，实现从天然药物向基因工程药物的华丽转身，为公司未来健康、持续和快速发展打下良好的战略基础，夺取公司战略发展的致高点。公司将积极探索和着手进行产业链延伸整合，上游通过合资参股等形式整合原料资源；下游通过建设符合欧美标准的制剂工厂，医药提高产品的附加值，丰富和完善公司的产业链，提高产业内的竞争实力。

常州千红生化制药股份有限公司成立于2008年3月15日，前身是成立于1971年的常州生物化学厂，2011年2月18日在深圳证券交易所中小板挂牌上市。

常州千红生化制药股份有限公司，上市公司，专业从事高质量肝素钠、生产、销售的大型企业